中国 GMP 认证与药品包装材料标准的协同发展
摘要
GMP(Good Manufacturing Practice)认证是确保药品质量与安全的关键制度,在中国已经实施了多年,并且随着行业的发展不断得到完善。药品包装材料作为药品生产的重要组成部分,其质量直接影响到药品的稳定性和安全性。本文旨在探讨中国GMP认证与药品包装材料标准的协同发展,通过分析GMP认证对药品包装材料的要求、当前药品包装材料标准的现状以及两者协同发展的必要性,提出相应的策略和建议。
关键词
中国GMP认证;药品包装材料标准;协同发展
全文:
PDF参考
[1]《中国医药产业高质量发展状况调研(2021—2023)》研究报告综述[J]. 吴少祯;严文君;张燕玲;方剑春;马茗舒;方
佳璇;茅宁莹;李军;陈秋佳.中国食品药品监管,2024(03)
[2]注射剂常用包装形式研究使用进展[J]. 王敏;周苏萍;张帅;王伯阳;储藏.药学实践与服务,2023(09)
[3]药品包装材料的研究进展[J]. 林黄静;田绍琼;梅蕾;李烨;张毅兰.中国医药工业杂志,2023(03)
[4]聚乳酸塑料合成、生物降解及其废弃物处置的研究进展[J]. 谢彬;白茸茸;孙华山;周小力;董维亮;周杰;姜岷.生物工
程学报,2023(05)
(5 摘要 Views, 22 PDF Downloads)
Refbacks
- 当前没有refback。