临床药试项目中药品安全管理模式研究
摘要
目的 进行临床药试项目中药品安全管理模式的研究，并比较其效果。方法 选取两组各30例的临床药试项目进行研究，其中一组为比对管理组，另一组为研究监管组。主要观察指标是药品存放合格率、药品风险分级合格率、药品申领合格率、药品上架合格率、药品养护合格率以及药品调剂合格率，并同时对药品使用过程中的错误率进行统计。结果 研究监管组在各项药品管理评分中均高于比对管理组，差异有统计学意义（P<0.05），并且研究监管组药品使用的总出错率（4.00%）显著低于比对管理组（8.66%），差异有统计学意义（P<0.05）。结论 新的药品安全管理模式在药品管控各项指标上的评分均较高，且药品使用的错误也更低，表明新的药品安全管理模式在临床药试项目中的运用可以有效提升药品安全管理水平和药品使用的安全性。
关键词
临床药试；药品安全管理；药品存放合格率；错误率；药品管控
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PDF参考
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