Portal Dosimetry 在 VitalBeam 加速器 VMAT 计划束流验证中的应用
摘要
Therapy，VMAT）计划束流的稳定性。方法 随机选择新装加速器VitalBeam前5个月53例放疗患者VMAT计划，每月10-12例，
每个计划 2-3 个弧，非重复性单射野 112 个，非重复性合成野 53 个，做 PD 与 MatriXX 剂量验证；再选择 10 例放疗计划
连续 5 个月每月重复做分次间 PD 验证与 MatriXX 验证各 1 次，合成野 50 个；MatriXX 在所有验证中仅做合成野验证。
采用 American Association of Project Management（AAPM）218 号（3%/2mm）报告与 AAPM 119 号（3%/3mm）报告分析
Gamma 通过率。结果 采用 PD 系统验证时在两种评价标准下非重复验证的单射野与合成野的平均值均大于 95%；在评价
标准为 3%/2mm 时，仅 1 个非重复性单射野 Gamma 通过率小于 95%，2 个非重复性合成野 Gamma 通过率小于 95%，而标
准为 3%/3mm 时 Gamma 通过率都大于 95%。10 例 VMAT 计划每月重复 1 次 PD 验证时合成野在评价标准为 3%/2mm 时
Gamma 通过率平均值都大于 95%，且 P ＞ 0.05，无统计学意义，而采用 Matrixx 验证时当评价标准为 3%/2mm 时计划 H 出
现 3 次 Gamma 通过率小于 95%，其余都大于 95%；当评价标准为 3%/3mm 时两种验证方式的 Gamma 通过率都大于 95%。
结论 VMAT 放疗束流稳定性作为放疗疗效与放疗毒副反应的重要影响因素，新加速器运行初期应做好复杂束流的质控，
PD 验证系统可用于新加速器 VitalBeam VMAT 计划束流的质控。
关键词
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