基于网络药理学探讨加减四逆散治疗胆囊结石的作用机制
摘要
相应的数据库中获得，根据 ADME 参数筛选活性化合物。利用 TCMSP 数据库，结合文献查询，对其主要活性成分及其相
应靶点进行评价和筛选，而胆囊结石相关靶点来源于 Drug Bank、Gene Cards、DisGeNET 数据库，并对加减四逆散与胆囊
结石的相关靶点取其交集。基于 STRING 数据库，建立 PPI 网络筛选靶点，利用 Cytoscape 3.9.1 软件，将加减四逆散活性
成分与胆囊结石靶点建立可视化网络。利用 Metascape 平台，进行 GO 和 KEGG 富集分析确定与基因相关的潜在途径。结
果 加减四逆散主要活性成分 152 个，对应靶点 231 个，其中潜在干预胆囊结石的核心成分槲皮素、山奈酚、异鼠李素、柚
皮素、刺槐素、木樨草素等，胆囊结石靶点 1227 个，其中潜在核心靶点有 AKT1、TP53、IL6、CASP3、JUN、ESR1 等。
GO 功能富集到 5805 个条目，KEGG 通路富集分析获得 262 条信号通路。结论 加减四逆散可通过网络药理学预测的成分、
靶点和通路作用于胆囊结石，本研究表明网络药理学方法可成为从整体视角揭示中医药作用机制的有效工具。
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