基于网络药理学与分子对接探讨西黄丸治疗肝细胞癌的作用机制

摘要

[ 目的 ] 使用网络药理学和分子对接技术探讨西黄丸治疗 HCC 的作用机制。[ 方法 ] 运用 TCMSP、BATMANTCM、Gene Card 数据库获得西黄丸与 HCC 交集靶点利用 Cytoscape 构建“活性成分 - 作用靶点”可视化网络使用String 数据库将交集靶点进行 PPI 蛋白互作网络分析通过 David 数据库对预测的靶点进行 GO 功能和 KEGG 通路富集分
析应用 PyMOL、AutoDockTools 进行分子对接验证。[ 结果 ] ①筛选得到西黄丸 67 个活性成分和 410 个相关靶点已修
正去除重复及无靶点对应数据后得出其主要成分包括 Quercetin、Epiandrosterone、Alpha-Estradiol、Muscone 等同样
筛选得到 HCC 疾病靶点 10541 个两者靶点取交集后得到 288 个西黄丸治疗 HCC 的预测靶点② PPI 蛋白互作网络筛选
出 AKT1、INS、TP53、IL6 等核心靶点③ GO 富集分析共获得 1287 条结果其中 BP 975 条CC 93 条MF 219 条
KEGG 富集分析获得 198 条结果西黄丸治疗 HCC 主要涉及 PI3K-Akt 信号通路、AGE-RAGE 信号通路等可能通过影
响肝癌细胞有氧糖酵解发挥治疗作用。④分子对接验证关键活性成分和核心靶点中结合能均 -5KJ/mol证明两者能够稳
定对接。[ 结论 ] 西黄丸中槲皮素、表雄酮、α- 雌二醇、麝香酮等活性成分可能通过干预 HCC 细胞有氧糖酵解来发挥治
疗作用。