减少米非司酮剂量和用药时间对于终止 10-24 周妊娠临床疗效评价

摘要

目的 优化米非司酮联合米索前列醇用药方法对于终止月经延迟 10-24 周妊娠的临床疗效。 方法 选自 2021 年 10
月至 2024 年 5 月份期间入住我科且经期延迟 10-24 周的妊娠期妇女共 90 例，随机分成实验组 40 例及对照组 50 例。实验
组患者予以首次顿服米非司酮 100mg; 后每 12 小时口服 50mg; 共 250mg, 于第 3 日口服米索前列醇 600ug。对照组患者予以
首次顿服米非司酮 50mg；后每 12 小时口服 50mg；共 300mg，于第 4 天口服米索前列醇 600ug。比较两组患者用药后流产
效果、术后发生胎膜残留、出血并发症风险等临床疗效指标。 结果 实验组和对照组在完全流产率、孕囊排出率、胎膜残留、
出血等并发症风险，差异无统计学意义（P>0.05）。结论 增加米非司酮首次用药剂量但其总剂量减少的情况下，对于终止
月经延迟 10-24 周妊娠的临床疗效可，服药后需要手术清宫治疗的风险无升高。但因减少了总用药剂量并缩短了术前用药
时间，在清宫治疗前节省时间及药物成本，可考虑作为临床实践中治疗方案。