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KL-6 联合 SP-A 和 SP-D 在间质性肺疾病血清学检测中的临床应用研究

陈 杏园, 李 尚阳, 刘 洋, 李 琳琳, 赵 丽媛, 袁育 林*

摘要

目的:通过比较间质性肺病患者、肺癌患者、社区获得性肺炎患者及健康人的血清 KL-6、SP-A、SP-D 水平,
探究其单独或联合应用在间质性肺病患者中的应用价值。方法:检测各组的血清 KL-6、SP-A、SP-D 水平并进行统计学
分析。结果:ILD 组患者的 KL-6、SP-D 水平明显高于肺癌组、肺炎组和健康对照组。KL-6 水平 3 期高于 2 期,2 期高
于 1 期。病情进展的 ILD 患者在治疗前治疗后的 KL-6 水平呈增高趋势。KL-6 在 ILD 的诊断中,灵敏度为 88.1%,特异度
为 81.5%, KL-6 和 SP-D 联合诊断时,灵敏度为 78.9%,特异度 90.1%。结论:ILD 患者中血清 KL-6、SP-D 水平显著升高,
对 ILD 的诊断有重要意义,SP-D 与 KL-6 联合应用可以提高 ILD 的诊断价值。

关键词

间质性肺病;结缔组织病;涎液化糖链抗原 -6;肺泡表面蛋白 D;肺泡表面蛋白 A

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参考

[1] 来娜琳 , 魏华 .KL-6 在 CTD-ILD 患者中的研究进展

[J]. 中国现代医生 ,2024,62(22):125-128.

[2] Chiu YH, Chu CC, Lu CC, Liu FC, Tang SE, Chu SJ, Kuo

SY, Chen HC. KL-6 as a Biomarker of Interstitial Lung Disease

Development in Patients with Sjögren Syndrome: A Retrospective

Case-Control Study. J Inflamm Res. 2022 Apr 8;15:2255-2262.

[3] 江涛 . KL-6 在结缔组织病相关肺间质病变疾病中作

用研究 [J]. 中外医疗 , 2021,40(24): 18-21.

[4] STRONGMAN H, KAUSAR I, MAHER T M. Incidence,

Prevalence, and Survival of Patients with Idiopathic Pulmonary

Fibrosis in the UK[J]. Adv Ther, 2018,35(5): 724-736.

[5] KOHNO N, AKIYAMA M, KYOIZUMI S, et al. Detection

of soluble tumor-associated antigens in sera and effusions using

novel monoclonal antibodies, KL-3 and KL-6, against lung

adenocarcinoma[J]. Jpn J Clin Oncol, 1988,18(3): 203-216.

[6] LEE J S, LEE E Y, HA Y J, et al. Serum KL-6 levels

reflect the severity of interstitial lung disease associated with

connective tissue disease[J]. Arthritis Res Ther, 2019,21(1): 58.

[7] VIJ R, STREK M E. Diagnosis and treatment of

connective tissue disease-associated interstitial lung disease[J].

Chest, 2013,143(3): 814-824.

[8] BANDOH S, FUJITA J, OHTSUKI Y, et al. Sequential

changes of KL-6 in sera of patients with interstitial pneumonia

associated with polymyositis/dermatomyositis[J]. Ann Rheum Dis,

2000,59(4): 257-262.

[9] 李沃松 . 血清 KL-6、SP-A、SP-D 在结缔组织病间

质性肺病中应用价值的探讨 [D]. 中国医科大学 ,2023.000769.

[10] Yoshikawa T, Otsuka M, Chiba H, Ikeda K, Mori Y,

Umeda Y, Nishikiori H, Kuronuma K, Takahashi H. Surfactant

protein A as a biomarker of outcomes of anti-fibrotic drug therapy

in patients with idiopathic pulmonary fibrosis. BMC Pulm Med.

2020 Jan 31;20(1):27.


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