利奈唑胺非敏感肠球菌的临床特征及耐药机制分析
摘要
并对其分子分型、主要的药物耐受机制展开具体分析,在理论层面帮助 LNSE 的医院感染精准防控工作获得依据。方法:
选取 2012 年月 1 日至 2022 年 12 月 31 日期间临床分离的 40 株 LNSE 作为研究对象,以微量肉汤稀释法明确检测于相关仪
器的 LNSE,结合 WHONET 5.0 软件对 LNSE 的检出率进行统计分析,并以 2022 年 CLSI 判断标准作为基准,识别并判断
检测得出的 LNSE。23S rRNA 、cfr 、optrA 及 L3、L4 核糖体位点利奈唑胺耐药基因采用 PCR 法进行检测,扩增的 PCR
产物的验证使用基因测序方法;采用多位点序列分型(Multiple locus sequence typing ,MLST)分析 LNSE 菌株的同源性。结果:
从 2012 年 1 月 1 日到 2022 年 12 月 31 日共分离鉴定肠球菌 6924 株,检测出 LNSE 菌株 40 株(粪肠球菌 26 株,屎肠球菌 14 株),
检出率为 0.58%(40/6924)。23 株 LNSE 菌株检测到耐药基因,17 株 optrA 基因,14 株发生 23SrRNA 基因突变。有 8 株
同时携带 optrA 基因和 23SrRNA 基因。编码 L3 核糖体蛋白 rplC 基因和编码 L4 核糖体蛋白 rplD 基因以及 cfr 基因未发生突变,
未发现任何耐药基因的 LNSE 有 12 株;40 株 LNSE 菌株检测到 20 个不同的 ST 型,其中主要型别是 ST16,占 12.5%(5/40)。
结论:LNSE 菌株检出以粪肠球菌为主,LRE 菌株的主要耐药机制是携带 optrA 基因,其次是 23SrRNA 发生基因突变,并
检测到新的耐药基因表型(optrA +/23SrRNA+)。
关键词
全文:
PDF参考
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