草乌药材的 HPLC 指纹图谱研究
摘要
Symmetry ShieldTMRP18（4.6 ｘ 250mm 5μm）, 检测波长 260nm，柱温 30℃，进样量 10μl，乙腈 - 磷酸三乙胺缓冲溶液
（0.025mol/l 磷酸：0.1% 三乙胺 3:1）梯度洗脱，流速 0.8ml/min。结果 通过利用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统 2012A 版”
对不同产地的十批次草乌药材高效液相色谱图进行导入处理，最终标定出了 17 个共有色谱峰，并生成相应的对照指纹图谱。
十批草乌药材色谱峰之间的相似度均达到 0.87 以上，十批草乌药材与对照图谱作比较，相似度在 0.917 ～ 0.984 之间；并
对实验分析方法进行了专属性实验、重现性实验、精密度实验、和稳定性实验等方面的方法学考察。结论 十批草乌药材的
化学成分基本一致，且较稳定，但各批次间的各成分含量上存在显著差异；该分析方法专属性强、重现性较好、精密度高、
稳定性好，符合指纹图谱要求，该方法能为草乌药材 HPLC 指纹图谱质量研究提供基础性参考。
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