药品集中采购质量安全临床反馈途径探讨
摘要
目的:探寻我国药品带量采购政策一线临床反馈途径,为政策双向反馈途径的建设与完善提供
建议。方法:通过实地调研与访谈法相结合,提取和分析有关集采政策沟通渠道的核心观点。结果:首先需加
强集采中标企业对药物警戒信息反馈地收集与上报,其次建立中选药品品规信息化系统,打通医院、政府、企
业三方数据壁垒,再次需重视临床反馈并定期产出意见报告,反查高频药物,增加抽检或重新进入一致性评价,
最后需拓展集采政策解读广度,建立舆情处理机制,加强部门队伍建设。结论:国家药品集采政策能够持续、长期、
大幅度的帮助临床在维持或提升医疗服务水平的基础上控制医疗费用,因此临床对药品集中采购质量安全临床
反馈突进具有极高需求,建议基于企业、临床、患者三方构建国家集采药品质量安全反馈专项途径。
建议。方法:通过实地调研与访谈法相结合,提取和分析有关集采政策沟通渠道的核心观点。结果:首先需加
强集采中标企业对药物警戒信息反馈地收集与上报,其次建立中选药品品规信息化系统,打通医院、政府、企
业三方数据壁垒,再次需重视临床反馈并定期产出意见报告,反查高频药物,增加抽检或重新进入一致性评价,
最后需拓展集采政策解读广度,建立舆情处理机制,加强部门队伍建设。结论:国家药品集采政策能够持续、长期、
大幅度的帮助临床在维持或提升医疗服务水平的基础上控制医疗费用,因此临床对药品集中采购质量安全临床
反馈突进具有极高需求,建议基于企业、临床、患者三方构建国家集采药品质量安全反馈专项途径。
关键词
国家药品集采政策;药品质量安全;反馈途径
全文:
PDF参考
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