女性 HPV 感染与骨骼肌–内脏脂肪面积比（SVR）的关联研究 ——基于 NHANES 2011–2016 横断面数据的真实世界分析
摘要
目的：系统评估骨骼肌–内脏脂肪面积比（ SVR）与美国成年女性HPV感染之间的独立关联，并探索潜在炎症与代谢
机制。方法：本研究利用美国国家健康与营养调查（NHANES）2011–2016周期数据，采用多阶段分层抽样设计，最
终纳入3480例20–59岁女性。以双能X线吸收法（DXA）测定四肢骨骼肌质量，磁共振成像（MRI）定量L4–L5水平内
脏脂肪面积，计算SVR并按三分位分组。HPV感染状态通过自采集宫颈拭子进行37型HPVDNA分型检测。采用加权多
因素logistic回归，逐步校正人口学、行为、代谢和免疫相关协变量。结果：完全校正模型（Model3）显示，高SVR组
（T3）HPV感染风险显著高于中SVR组（T2）（OR=1.31，95%CI：1.03–1.67，P=0.038）。结论：高SVR是女性HPV
感染的独立危险因素，其机制可能与肌源性IL-6介导的局部免疫抑制有关。体成分干预应纳入HPV精准防控策略。
机制。方法：本研究利用美国国家健康与营养调查（NHANES）2011–2016周期数据，采用多阶段分层抽样设计，最
终纳入3480例20–59岁女性。以双能X线吸收法（DXA）测定四肢骨骼肌质量，磁共振成像（MRI）定量L4–L5水平内
脏脂肪面积，计算SVR并按三分位分组。HPV感染状态通过自采集宫颈拭子进行37型HPVDNA分型检测。采用加权多
因素logistic回归，逐步校正人口学、行为、代谢和免疫相关协变量。结果：完全校正模型（Model3）显示，高SVR组
（T3）HPV感染风险显著高于中SVR组（T2）（OR=1.31，95%CI：1.03–1.67，P=0.038）。结论：高SVR是女性HPV
感染的独立危险因素，其机制可能与肌源性IL-6介导的局部免疫抑制有关。体成分干预应纳入HPV精准防控策略。
关键词
HPV感染；SVR；体成分；代谢；NHANES
全文:
PDF参考
[1]Moon JH，et al. Skeletal muscle mass to visceral fat area ratio
is associated with metabolic syndrome[J]. Endocrinol Metab，
2021；36：368-376.
[2]Bello-Chavolla OY ， et al. METS-VF for visceral fat
estimation[J]. Clin Nutr，2020；39：1613-1621.
[3]Qi J，et al. NHANES HPV and BV study[J]. BMC Women’s
Health，2023；23：123.
[4]Cannataro R，et al. Sarcopenia and miRNAs[J]. Int J Mol Sci，
2021；22：9724.
[5]Roh E，et al. SVR and COVID-19 severity[J]. Hepatol Int，
2022；16：545-554.
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