HPLC 法测定蒙药制剂奥奇日阿勇嘎丸中 2 种生物碱成分
摘要
目的：建立HPLC法测定奥奇日阿勇嘎丸中2种生物碱成分方法。方法：采用Agilent Eclipse Plus C18（4.6x250mm，5μm）色谱柱，流动相为0.1mol/L醋酸铵（每1000mL加冰醋酸0.5mL）（A）-乙腈：四氢呋喃（25：15）（B），梯度洗脱（0 ~ 50min，18%B→28%B），检测波长为235nm，流速为1.0 mL·min-1，柱温为40 ℃。结果：奥奇日阿勇嘎丸中苯甲酰新乌头原碱和苯甲酰次乌头碱分别在0.0065~0.0979、0.0009~0.0136 mg·mL-1范围内与峰面积线性关系良好（R=0.9995），平均回收率分别在104.2%和96.8%，RSD分别为1.1%和0.8%。结论：该方法简便、稳定、重复性良好，可用于奥奇日阿勇嘎丸中生物碱成分的质量控制。
关键词
蒙成药；奥奇日阿勇嘎丸；HPLC；苯甲酰新乌头原碱；苯甲酰次乌头原碱
全文:
PDF参考
[1]内蒙古自治区药品监督管理局.内蒙古蒙药制剂规范（第三册）[M].赤峰：内蒙古科学技术出版社，2021：233-234.
[2]乌日汉，孟香花，宝乐尔，等.蒙药草乌毒性研究概况[J].中华中医药杂志，2021，36（07）：4159-4162.
[3]田友清，丁平，支荣荣. 《中国药典》2020 年版一部含乌头碱制剂质量控制探讨 [J]. 中国药品标准，2023，24（02）：122-129.
[4]中国药典委员会.中华人民共和国药典：一部[M]. 北京：中国医学科技出版社，2020：1088.
第一作者简介：杨景奇（1968-），男，满族，大学本科，高级工程师，主要从事产品检验及质量标准提升研究。
通讯作者简介：王燕燕（1984-），女，蒙古族，大学本科，产品质量工程师，主要从事食品药品检验及质量标准提升研究。
基金项目：内蒙古自治区药品监督管理局药品安全监管科研项目-常用含草乌蒙药医疗机构制剂质量标准提升研究
[NMYJ-KJ-202308]；
(0 摘要 Views, 0 PDF Downloads)
Refbacks
- 当前没有refback。