依达拉奉联合丙戊酸钠治疗卒中后癫痫的有效性及安全性分析

摘要

目的：总结依达拉奉联合丙戊酸钠治疗卒中后癫痫的有效性及安全性。方法：研究起止时间2022年12月~2024年1月，研究对象卒中后癫痫，参照双色球法将60例患者分成对照组、实验组。30例对照组治疗药物为丙戊酸钠、30例实验组治疗药物为依达拉奉联合丙戊酸钠，对比治疗结果。结果：与对照组治疗总有效率70.00%比较，实验组治疗总有效率96.67%更高，差异显著（P＜0.05）。与对照组总不良反应发生率26.66%比较，实验组治总不良反应发生率6.66%更低，差异显著（P＜0.05）。治疗前对照组及实验组患者的炎症因子水平、神经元特异性烯醇化酶水平、癫痫发作次数、癫痫发作过程持续时间、累及导联数、癫痫样放指标电比较，差异不明显（P＞0.05）；治疗后实验组患者的炎症因子水平、神经元特异性烯醇化酶水平、癫痫发作次数、癫痫发作过程持续时间、累及导联数、癫痫样放电指标均比对照组低，差异显著（P＜0.05）。结论：依达拉奉联合丙戊酸钠治疗卒中后癫痫有疗效确切、安全性高的优势，能有效控制病情发展，值得推广应用。