我国医药行业监管工作中存在的问题及改良措施
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[1]张乐,蔺妍.数字经济下食用菌制成药物的网络销售与消费法律监管[J].中国食用菌,2020,39(12):207-211.
[2]谢烛光,周茜.国外患者倾听机制在医药产品生命周期中的应用及对我国的启示[J].卫生软科学,2020,34(12):95-99.
[3]郁建兴,汪基强,向淼.综合监管时代的医疗机构监管及其改革路径——基于浙江省的分析[J].天津社会科学,2020(06):79-85+105.
[4]夏赛莲.医药制造企业环境会计信息披露问题分析——以A药业公司为例[J].长沙大学学报,2020,34(06):101-104.
[5]石颖,陈伟.中国医药福利管理新模式或将成为医改重要突破口——基于太原市PBM项目试点开展情况的观察[J].中国物价,2020(11):106-108.
[6]徐润龙.以强大药品监管支撑生物安全、生命健康“双生”体系建设——后疫情时代省域药品安全治理体系建设的思考[J].中国食品药品监管,2020(10):4-9.
[7]王雪,乌兰其其格,杨悦.美国应用真实世界证据辅助医药产品监管决策的研究[J].中国药事,2020,34(09):1057-1062.
[8]苏岭,袁端端,王刚等.公共卫生紧急状态下的医药产品快速审批机制和监管灵活性探讨[J].中国食品药品监管,2020(07):14-23+108-111.
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